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	为贯彻落实好国家《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用医疗器械管理办法（暂行）》规范我院医疗器械的使用，严格操作规程，更好的为人民群众的健康服务。根据泰安市食品药品监督管理局医疗器械分级管理的要求，结合我院实际情况，特制定以下医疗器械规章制度，望各科室认真组织学习，并贯彻执行。

　　　　　　 医疗器械的报废和更新制度

 一、医疗器械经多年使用自然损坏，确已失去维修价值，由使用科室提出申请，经医疗器械维修人员检修后，填写报废申请单，报器械科，由器械科组织人员审查论证，报请院长批准后生效。

 二、医疗器械报废批准，根据需要更新相应的医疗器械。对于淘汰的医疗器械，根据需要更换新型设备。

 三、对于报废的医疗器械，一律交回医疗器械维修室，维修室设专人负责保管，充分利用报废的医疗器械，修旧利废，保证我院医疗器械的完好使用。

 四、报废器械审查论证由下列人员组成：分管院长、器械科长、报废器械科室有关领导、维修人员。每季审查报废一次，特殊情况随时处理，并有记录。