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     为贯彻落实好国家《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用医疗器械管理办法(暂行)》规范我院医疗器械的使用,严格操作规程,更好的为人民群众的健康服务。根据泰安市食品药品监督管理局医疗器械分级管理的要求,结合我院实际情况,特制定以下医疗器械规章制度,望各科室认真组织学习,并贯彻执行。  
        院内感染管理制度 
 

 一、为认真贯彻执行《中华人民共和国传染病防治法》,《中华人民共和国传染病防治法实施细则》及《消毒管理办法》的有关规定,医院成立院内感染控制委员会,全面领导院内感染管理工作。

 二、建立健全院内感染监控网,以医院住院病人和工作人员为监测对象,统计住院病人感染率。

 三、医务科定期或不定期深入各科病房及重点科室工作,做空气、物体表面、工作人员手的微生物学监测,督促检查预防院内感染工作。

 四、定期或不定期进行院内感染漏报率的调查,督促病房如实登记院内感染病例,杜绝漏报。

 五、分析评价监督资料,并及时向有关科室和人员反馈信息,采取有效措施,减少各种感染的危险因素,降低感染率,将院内感染率控制在<10%以内。

 六、经常与检验科细菌室保持联系,了解微生物学的检验结果及抗生素耐药等情况,为采取措施提供科学依据。

 七、加强院内感染管理的宣传教育,宣传院内感染监测工作的意义和监测知识,提高医护人员的监控水平。

 八、拟定全院各科室计划并组织具体实施。

 九、协调全院各科室的院内感染监控工作,提供业务技术指导和咨询,推广新的消毒方法和制剂。

 十、对广大医务人员进行预防院内感染知识的培训和继续教育,做好有关消毒、隔离专业知识的技术指导工作。


 
   
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